Férgek mutánsai. Mutáns férgek Csernobilban | Magyar Nemzet
Megjelenés: Apró féreg vezetett áttöréshez a rák egyik ritka típusának kutatásában Egy nemzetközi kutatócsoport részeként az ELTE kutatói új állatmodellt vezettek be egy ritka, örökletes ráktípus megismeréséhez.
Az új modell felhasználásával a kutatók elő tudták állítani a betegséget okozó Williamson-mutációt egy apró, mindössze egy milliméter hosszúságú féregben. Eredmények új utakat nyithatnak meg a gyógyszerfejlesztésben is. Az angol Williamson család ban elvesztette Sue-t, az édesanyát egy ritka, neuroendokrin daganatos megbetegedésben.
Nem sokkal a tragédia után a család több tagjánál kiderült, hogy ők is rendelkeznek az édesanya haláláért felelős hibás génnel. A családfő a rákkutatás elkötelezett támogatójává vált. Anyagi hozzájárulásának köszönhetően, az ELTE kutatóit is felkérve nemzetközi együttműködés alakult a ritka, férgek mutánsai daganatos betegség kutatására.
Az angol családban az úgynevezett pheochromocytomák PHEO ritka, örökletes neuroendokrin tumorok okozzák az idő előtti elhalálozást. Ezek a mellékvese velőállományából kiinduló tumorok túlzott adrenalin-szerű hormonokat pulzálnak a keringésbe.
A PHEO-t nehéz diagnosztizálni, mert más betegségeket, például magas vérnyomást utánozhat, így felismeréséig sok idő telhet el. Sokszor csak utólag, a váratlan elhalálozás körülményeit vizsgálva derül ki, hogy a beteg a ritka, neuroendokrin daganattal küzdött.
MI TÖRTÉNNE VELED, HA ÉLVE ELTEMETNÉNEK ❓
A kutatásról közölt csütörtöki beszámoló szerint az azóta már a családról elnevezett Williamson-mutáció a szukcinát-dehidrogenáz SDH enzim B alegységét érinti.
A B alegység hibája gyakran vezet daganatos áttétek kialakulásához, aminek a mechanizmusa jelenleg még nem ismert. A nemzetközi kutatócsoport közös munkája és a család együttműködése meghozta a remélt áttörést.
Ez a felfedezés elengedhetetlen a káros hatások mechanizmusának megértéséhez, és segíthet rámutatni a rák férgek mutánsai kezelésére" - összegzi a közleményben Anil Mehtat, a Dundee-i Egyetem kutatója. A Williamson család hibás génje, az emberi szervezet energiatermelésében szerepet játszó, egyik fontos fehérjéjének, az úgynevezett SDHB fehérje szerkezetét változtatja meg.
Kiemelt posztok
Az állati sejtekben általánosan működő energiagenerátor több mint millió évvel ezelőtt tökéletesedett, és változatlanul működik ma is" - mondta Vellainé Takács Krisztina. Az új modellállat a közlemény szerint egyértelmű siker. A férgekben megjelent a Williamson-mutáció, ami további, pontosabb vizsgálatok tesz lehetővé.
Sikerült a kutatóknak szelektíven kezelni a Williamson-mutáns férgeket úgy, hogy közben az egészséges férgek életben maradtak. Ez azt jelenti, hogy bizonyos hatóanyagok a Williamson-férgeket elpusztítják, míg az egészséges állatokra nincsenek hatással.
Vagyis a humán rákos sejtek ellen is lehetnek megfelelő hatóanyagok, a pinwormok az emberekben parazitálnak teszteléséhez egy lépéssel közelebb kerültek a kutatók.
Jelenleg nincs gyógymód a PHEO-tumorok ellen, de a kutatások eddigi eredményei új utakat nyithatnak a daganatos megbetegedéssel kapcsolatos vizsgálatokban és a tünetek felismerésében - olvasható az ELTE beszámolójában.
Cégvilág Mutáns férgek segíthetnek az agyvérzés kezelésében A Washingtoni Orvosi Egyetem kutatója érdekes felfedezést tett a férgek génjeivel kapcsolatban. Ha egy adott mutáció előfordul, az állatok nagyságrendekkel jobban viselik az oxigénhiányos állapotot, mint "normális" társaik. Ez pedig segíthet az agyvérzés kezelésében. Nem küzdenek ilyen problémával azok a férgek, amelyek az rrt-1 jelű gén mutáns változatát hordozzák — írja a NewScientist.
